You are here
Veleszületett anyagcsere-betegségek újszülöttkori szűrése - Első közös szakmai konferencia 2011.12.13
Tudományos program:
- Regisztráció
10.15-10.20. Megnyító
Prof Túri Sándor
10.20-10.45. Doina Teodorescu: Cognitive functio változások eliminálása congenitalis
hypothyreosisban újszülöttkori szűréssel
10.45-11.10. Doina Teodorescu, D. Burdan, A. Filimon: Congenitalis hypothyreosis –
korai diagnózis és kezelés az újszülöttkori szűrés segítségével
11.10.-11.35. Gellén Balázs: Congenitalis hypothyreosis kezelése
11.35 -12.00. Baráth Ákos: Újszülöttkori szűrés - múlt, jelen, jövő
12.00.-12.25. Temesvári Újszülöttki Szűrőközpont: 21-Hidroxiláz hiány - az
újszülöttkori szűrőprogram jelentősége
12.25-13.00. Büfé ebéd
13.00.-13.25. Papp Ferenc: Biotinidáz hiány: klinikai tünetek, kezelés és
szűrés
13.25.-13.50. Temesvári Újszülöttkori Szűrőközpont: Galactosemia szűrés - Miért?
Mikor? Hogy?
13.50.-14.15. Monostori Péter: Az újszülöttkori szűrési eredmények differenciál diagnózisa és megerősítő vizsgálatai
14.15.-14.40. Rácz Gábor: Genotípus-fenotípus korreláció fenilketonuriában
14.40.-14.55. Szünet
14.55-16.00. A HURO 008/0802 SCREENGEN projekt menedzsment csapatának ülése