You are here

Home » Events

Veleszületett anyagcsere-betegségek újszülöttkori szűrése - Első közös szakmai konferencia 2011.12.13

 

 

 

Tudományos program:

 

 

  1. Regisztráció

 

10.15-10.20.   Megnyító

Prof Túri Sándor

 

10.20-10.45.   Doina Teodorescu: Cognitive functio változások eliminálása congenitalis

         hypothyreosisban újszülöttkori szűréssel

 

10.45-11.10.   Doina Teodorescu, D. Burdan,  A. Filimon:  Congenitalis hypothyreosis –

                     korai diagnózis és kezelés az újszülöttkori szűrés segítségével

 

11.10.-11.35.  Gellén Balázs: Congenitalis hypothyreosis kezelése

 

11.35 -12.00. Baráth Ákos: Újszülöttkori szűrés - múlt, jelen, jövő

 

12.00.-12.25. Temesvári Újszülöttki Szűrőközpont: 21-Hidroxiláz hiány - az

                    újszülöttkori szűrőprogram jelentősége

 

 

 

12.25-13.00.   Büfé ebéd

 

 

 

13.00.-13.25. Papp Ferenc: Biotinidáz hiány: klinikai tünetek, kezelés és

                    szűrés

 

13.25.-13.50.  Temesvári Újszülöttkori Szűrőközpont: Galactosemia szűrés - Miért?

                      Mikor? Hogy?

13.50.-14.15. Monostori Péter: Az újszülöttkori szűrési eredmények 
                     differenciál diagnózisa és megerősítő vizsgálatai

 

14.15.-14.40. Rácz Gábor: Genotípus-fenotípus korreláció fenilketonuriában

 

           

14.40.-14.55. Szünet

 

 

14.55-16.00. A HURO 008/0802 SCREENGEN projekt menedzsment csapatának ülése